Alteración en VAV1 está asociada a linfomas y cáncer de pulmón

por: Josmeily Yzquiel

02/01/2023 | 7:00 pm

Médico Plus

Recientemente, investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España (CSIC), comprobaron que una alteración genética que afecta al gen VAV1 juega un papel importante en los tumores derivados de los linfocitos T (linfomas) y el cáncer de pulmón, siendo estos dos tipos de cánceres que se caracterizan por tener tasas de supervivencia muy bajas.

Dicho estudio fue ejecutado por científicos del Centro de Investigación de Cáncer (CIC), el centro mixto del CSIC, la Universidad de Salamanca y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (Ciberonc).

Asimismo, un experto del CIC explico que estos estudios “de secuenciación del genoma de un amplio número de tumores han revelado que estos albergan miles de alteraciones genéticas, las denominadas mutaciones”.

Por lo que consideró que es importante determinar cuáles son importantes para el desarrollo del cáncer o la adquisición de sus propiedades malignas; si son de forma autónoma o necesitan otras alteraciones genéticas simultáneamente, y si se pueden identificar vulnerabilidades asociadas a estas alteraciones genéticas que permitan desarrollar nuevas terapias anti-tumorales.

Muchas de estas alteraciones genéticas poseen efectos neutros en las células tumorales las cuales no provocan la progresión maligna de los tumores alojados; sin embargo, otras de las alteraciones que sí atrae consecuencias en el cáncer están a muy baja frecuencia en los pacientes y, por consiguiente, se hace difícil la identificación de las mismas.

Para determinar el papel del gen VAV1 en varios tipos de cáncer, los científicos optaron por experimentar mediante un modelo de ratón modificado genéticamente el cual conllevaba la alteración del mencionado gen.

Como resultado, encontraron que la alteración genética en VAV1 no fue suficiente para provocar el desarrollo de tumores en otros órganos de los ratones en práctica, ya que para ello demostraron que estos tumores generados necesitaban de alteraciones genéticas en otros dos genes diferentes como lo son, TRP53 y KRAS.

Es decir, si la alteración en VAV1 es mezclada con la eliminación del gen antitumoral TRP53, ocasionaría un pronto desarrollo de un tumor muy específico de linfocitos T conocido con el nombre de linfoma periférico de células T.

En este sentido, uno de los autores de la investigación, Javier Robles-Valero, indicó que esos modelos animales ayudarán en las pruebas de nuevos fármacos, ya que los resultados “han permitido identificar dianas terapéuticas potenciales para acabar con los tumores que poseen las alteraciones genéticas en el gen VAV1”.

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