Anestesiólogos aclaran rara susceptibilidad genética en pacientes venezolanos

Ante la reciente difusión de informaciones en redes sociales sobre complicaciones en procedimientos quirúrgicos, la Sociedad Venezolana de Anestesiología (SVA) emitió un comunicado oficial para explicar una inusual susceptibilidad a ciertos anestésicos generales detectada en algunos pacientes de origen venezolano.

El gremio busca evitar alarmas innecesarias y fundamentar el fenómeno bajo estrictos criterios científicos.

Origen de la alerta e investigaciones internacionales

La preocupación surgió tras reportes de casos pediátricos en Chile, Guyana, Estados Unidos, Alemania y España, donde pacientes aparentemente sanos desarrollaron complicaciones neurológicas graves o fallas en el despertar tras cirugías electivas.

En Venezuela, aunque no existían registros oficiales hasta julio del año pasado, investigaciones presentadas en el Congreso Venezolano de Anestesiología de noviembre de 2025 identificaron una serie de ocho pacientes con cuadros compatibles con este fenómeno, cinco de los cuales fueron intervenidos en territorio nacional entre 2003 y 2025.

El factor genético: La variante m.11232T>C

Las investigaciones científicas apuntan a una variante extremadamente rara del ADN mitocondrial localizada en el gen MT-ND4.

Los hallazgos clave de este estudio farmacogenético indican un mecanismo de acción, siendo este la mutación afecta la producción de energía celular, afectando principalmente a las neuronas debido a su alta demanda metabólica.

Asimismo, estudios muestran que el sevoflurano (un anestésico inhalatorio común) puede provocar un colapso energético en portadores de la mutación. Por el contrario, el propofol no ha mostrado estos efectos adversos en dosis habituales.

Al ser una mutación mitocondrial, la herencia es exclusivamente materna. Se ha identificado una mayor frecuencia en linajes provenientes del estado Carabobo, sugiriendo un «efecto fundador».

Un fenómeno de baja prevalencia

La SVA fue enfática al señalar que esta variante no es común en la población general y no aparece en las grandes bases de datos genómicas internacionales.

Asimismo, defendieron el perfil de seguridad del sevoflurano, fármaco utilizado en más de 1.000 millones de pacientes a nivel mundial.

«Rechazamos cualquier intento de estigmatización basada en la nacionalidad», dictó el comunicado, subrayando que no existe un riesgo generalizado para todos los venezolanos, sino una condición excepcional y muy específica.

Recomendaciones y protocolos de seguridad

Dada la dificultad de realizar pruebas genéticas previas a una operación, la sociedad médica recomienda a los profesionales fortalecer la anamnesis dirigida. Se insta a preguntar por antecedentes en el linaje materno, tales como:

• Familiares con despertar tardío o muertes súbitas.
• Eventos neurológicos inexplicables en la infancia.
• Historia de fatiga crónica o ptosis palpebral (caída del párpado).

Finalmente, la SVA anunció la activación de una estructura de vigilancia científica que incluye la creación de un registro nacional de casos de «despertar tardío» y la realización de estudios genéticos en zonas de riesgo para garantizar la seguridad del paciente sin paralizar la actividad quirúrgica nacional.