Descubren gen relacionado con problemas de memoria en el síndrome de Down

Un equipo de investigación del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona (España) descubrió un gen que podría ser clave para los déficits de memoria y aprendizaje asociados con el síndrome de Down.

De acuerdo con el estudio, el gen, llamado Snhg11, se encuentra en el cromosoma 21, y su expresión se reduce en las personas con síndrome de Down.

Liderado por el Dr. César Sierra, el equipo utilizó modelos de ratón y tejidos de donantes humanos para demostrar que el gen Snhg11 es esencial para la función y formación de neuronas en el hipocampo, una región del cerebro crucial para la memoria y el aprendizaje.

«Este descubrimiento es un paso importante hacia el desarrollo de tratamientos más personalizados para las personas con síndrome de Down», explicó Sierra.

Los resultados de este estudio son un avance significativo en la comprensión de las causas de las dificultades cognitivas en el síndrome de Down.

Además, el descubrimiento del gen Snhg11 abre nuevas posibilidades para el desarrollo de terapias dirigidas a mejorar la memoria y el aprendizaje en personas con esta condición.

El síndrome de Down es una condición genética que afecta a aproximadamente uno de cada 700 recién nacidos. Las personas con síndrome de Down suelen tener dificultades en el aprendizaje y la memoria, así como otros problemas de salud.