Nueva inmunoterapia fue eficaz contra el mieloma múltiple resistente

Recientemente, se demostró que la terapia inmunológica CAR-T ARI0002h tiene eficacia contra el mieloma múltiple resistente.

De acuerdo a un estudio multicéntrico, que fue liderado por el hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS y publicado en la revista “The Lancet Oncology�, los pacientes que recibieron el nuevo tratamiento presentaron “una respuesta� favorable.

En este sentido, se conoció que, tras 18 meses de seguimiento, de entre las respuestas registradas “67% son completas, un 27% son parciales muy buenas y un 7% son respuestas parciales�; mientras que, tras un período de tres meses, en 24 de los 26 pacientes cuyas médulas óseas fueron estudiadas “no se identificó enfermedad residual, no se dio toxicidad neurológica y los efectos adversos inmunológicos fueron leves�.

A propósito de ello, el hematólogo y líder de la investigación, Carlos Fernández de Larrea, indicó que, aunque este es el CAR-T (Chimeric Antigen Recetor T-Cell) desarrollado por el centro médico catalán, es el primero “humanizado�, puesto que “muchas veces se usan anticuerpos de ratón para desarrollarlos�, pero en esta ocasión el tratamiento se desarrolló de forma que “tenga una mayor durabilidad en el paciente y menor probabilidad de rechazo�.

“Gracias al aprendizaje con ensayos previos con los CAR-T desarrollados en el hospital, vimos que administrar la dosis inicial fraccionada podía reducir la gravedad de los efectos adversos sin reducir la eficacia (…) Así, la primera dosis se administra en tres alícuotas y, pasados 100 días desde la primera infusión, se administra una dosis de recuerdo que proporciona una respuesta sostenida en el tiempo con una baja toxicidad�, dijo al respecto de la administración del tratamiento.

No obstante, pese a los buenos resultados obtenidos, el especialista indicó que los pacientes a los que se les suministró el ARI0002h continúan teniendo recaídas, por lo que, de momento, siguen investigando la forma de “alargar la persistencia del CAR-T�.

En vista de la esperanza que sugiere el estudio, este tipo de terapia celular y génica está siendo evaluada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) que, en caso de dar el visto bueno, podría aprobar el ARI0002h como “medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial�.