La EMA prevé emitir recomendación sobre vacuna de Johnson & Johnson

Recientemente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) informó que prevé emitir una recomendación sobre la vacuna anticovid de la farmacéutica estadounidense, Johnson & Johnson, para la semana entrante.

De acuerdo al ente regulador, la investigación de los seis casos de tromboembolismos raros que se produjeron en pacientes de Estados Unidos tras la aplicación del antígeno, continúan siendo evaluados.

En este sentido, la EMA recordó que los casos puntuales de coagulación sanguínea que se registraron en la nación norteamericana «son mínimos», puesto que se administraron más de 6,8 millones de dosis antes de las anomalías; motivo por el que «mantiene la opinión» de que los beneficios de la vacuna superan los riesgos posibles.

El pasado 11 de marzo, el organismo europeo dio luz verde a la aplicación de emergencia del antígeno desarrollado por la firma Janssen, que se convirtió en la cuarta vacuna anticovid en recibir la autorización de la Organización Mundial de la Salud (OMS), por detrás de las de Pfizer/BioNTech, AstraZeneca y Moderna.