Conoce qué es la drepanocitosis y atácala a tiempo

La drepanocitosis también es llamada anemia de células falciformes y comprende un grupo de anemias hemolíticas crónicas hereditarias.

Surgen como resultado de una mutación del ADN en el cromosoma 11, que es el garante de la producción de la hemoglobina, la proteína contenida en el interior de los glóbulos rojos y que se ocupa de transportar oxígeno a los tejidos.

Cuando se produce este tipo de mutación, la hemoglobina es suplantada por una versión anormal llamada hemoglobina S.

Esto hace que los glóbulos rojos, habitualmente con forma redonda, se deformen y adquieran forma de media luna.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) expresa que un modo de prevenir la aparición de la enfermedad es detectarla precozmente en personas que se encuentren en riesgo de transmitirla a su descendencia, lo cual se puede realizar mediante análisis genéticos previos al embarazo.

Entre los síntomas que se pueden presentar a las personas que sufran de este tipo de anomalía se encuentran:

• Dolor de abdomen, pecho y articulaciones.
• Retraso en el crecimiento.
• Infecciones producidas por la afectación al bazo.
• Anemia.
• Inflamación de las manos y los pies.
• Ictericia, es la coloración amarilla de la piel y los ojos que aparece cuando la enfermedad comienza a afectar el hígado.

En el tratamiento a la drepanocitosis se suele recomendar el consumo abundante de líquidos, suplementos de ácido fólico, una dieta saludable, analgésicos, antibióticos para prevenir y tratar infecciones y vacunas.

Actualmente, el trasplante de médula es el único tratamiento definitivo, pero no se le puede realizar a todas las personas que padecen de esta condición ya que en algunos casos no es recomendable.